Đột biến METEX14 là gì?

Đột biến METEX14 là gì?  Và nhiều câu hỏi khác để hỏi bác sĩ của bạn

Đột biến METEX14 là gì?

Những tiến bộ trong điều trị ung thư phổi đã được cải thiện trong những năm gần đây. Hiện nay có nhiều lựa chọn hơn vượt ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn, hóa trị và xạ trị thường được sử dụng để điều trị ung thư phổi.

Các bác sĩ hiện có thể kiểm tra các khối u để tìm đột biến gen cụ thể như:

Nếu bác sĩ của bạn xác định một trong những đột biến này, họ có thể kê đơn thuốc nhắm mục tiêu ung thư chính xác hơn. Một điều trị nhắm mục tiêu có thể giúp cải thiện kết quả của bạn.

Một vài mục tiêu gen khác cho thấy hứa hẹn điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), bao gồm MET.

Một loại thuốc nhắm mục tiêu mới gọi là chất ức chế MET có sẵn để điều trị ung thư có đột biến MET. Một vài chất ức chế MET khác đang được thử nghiệm lâm sàng.

MET là viết tắt của gen chuyển trung mô – biểu mô. Nó giúp các tế bào phát triển và tồn tại. Khi gen này đột biến, các tế bào ung thư phát triển nhanh hơn bình thường.

MET exon 14 (METex14) là một loại cụ thể của gen đột biến này. Khoảng 2 đến 3 phần trăm bệnh ung thư phổi có đột biến này.

Các bác sĩ tìm kiếm METex14 và các đột biến gen khác bằng cách sử dụng xét nghiệm phân tử, còn được gọi là xét nghiệm genomic hoặc khối u. Loại xét nghiệm này xác định những thay đổi trong DNA của bệnh ung thư.

Thử nghiệm phân tử bắt đầu bằng sinh thiết để loại bỏ một mẫu mô nhỏ. Một số xét nghiệm bộ gen sử dụng một mẫu máu của bạn thay thế.

Bệnh viện của bạn hoặc phòng thí nghiệm kiểm tra mẫu để thay đổi di truyền và protein có liên quan đến ung thư phổi.

Phương pháp điều trị cho NSCLC bao gồm:

  • phẫu thuật
  • hóa trị
  • sự bức xạ
  • liệu pháp miễn dịch

Thuốc ức chế MET là một loại trị liệu nhắm mục tiêu mới cho bệnh ung thư phổi có kết quả xét nghiệm dương tính với METex14. Những loại thuốc này hoạt động bằng cách ngăn chặn một chất mà khối u cần để phát triển.

Vào tháng 5 năm 2020, FDA đã phê duyệt capmatinib (Tabrecta) cho NSCLC di căn với đột biến METex14. Đây là liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên được chấp thuận cho những người được chẩn đoán mắc đột biến gen này.

Tabrecta thuộc về một nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế tyrosine kinase. Những loại thuốc này ngăn chặn hoạt động của các enzyme gọi là tyrosine kinase, giúp các tế bào ung thư phát triển và phân chia.

Nghiên cứu cho thấy 68 phần trăm trong số những người dùng Tabrecta trong lần điều trị đầu tiên có phản ứng một phần hoặc toàn bộ với thuốc. Phản hồi này kéo dài trung bình 1 năm.

Ngoài ra, 41 phần trăm của những người đã được điều trị bằng hóa trị liệu hoặc các loại thuốc khác đã phản ứng với Tabrecta.

Thông thường bạn sẽ tiếp tục điều trị cho đến khi bạn không có dấu hiệu ung thư hoặc cho đến khi điều trị ngừng hoạt động. Thời gian bạn dùng Tabrecta phụ thuộc vào cách ung thư phản ứng với nó.

Nếu thuốc ngừng hoạt động, bác sĩ có thể chuyển bạn sang điều trị khác.

Các tác dụng phụ phổ biến nhất với Tabrecta là:

  • sưng do chất lỏng tích tụ dưới da
  • buồn nôn và ói mửa
  • mệt mỏi
  • hụt hơi
  • chán ăn

Trong một số ít trường hợp, thuốc này có thể gây tổn thương gan hoặc viêm phổi. Nó cũng có thể làm cho làn da của bạn nhạy cảm hơn với ánh nắng mặt trời. Bác sĩ có thể khuyên bạn tránh ánh nắng mặt trời trong khi bạn dùng thuốc này.

Thuốc này không an toàn khi dùng trong thai kỳ. Nó có thể gây hại cho em bé đang phát triển của bạn. Sử dụng biện pháp tránh thai trong khi bạn dùng nó.

Các phương pháp điều trị khác cho NSCLC đi kèm với các tác dụng phụ của riêng họ. Hỏi bác sĩ của bạn những tác dụng phụ bạn có thể gặp trong khi dùng thuốc.

Hỏi bác sĩ của bạn những gì bạn có thể làm để quản lý tác dụng phụ điều trị. Một lựa chọn là chăm sóc giảm nhẹ. Loại chăm sóc đặc biệt này có thể giúp giảm các triệu chứng từ cả ung thư và phương pháp điều trị.

Việc điều trị của bạn có được bảo hiểm hay không phụ thuộc vào loại bảo hiểm y tế mà bạn có.

Hỏi công ty bảo hiểm của bạn nếu điều trị của bạn được bao gồm trong bảo hiểm của chương trình của bạn. Ngoài ra, hãy hỏi về khoản đồng thanh toán hoặc số tiền bạn sẽ phải trả hết tiền mua thuốc.

Trong quá trình điều trị, bạn sẽ gặp bác sĩ chuyên khoa ung thư để tái khám định kỳ. Bác sĩ sẽ cho bạn biết tần suất lên lịch kiểm tra.

Điều quan trọng là bạn phải đi đến từng cuộc hẹn theo lịch trình. Bác sĩ sẽ sử dụng những lần thăm khám này để theo dõi quá trình điều trị của bạn hoạt động tốt như thế nào.

Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng ung thư hoặc tác dụng phụ từ điều trị của bạn trong giữa các lần thăm khám. Nếu vậy, bạn có thể cần điều chỉnh thuốc.

Bác sĩ sẽ theo dõi mức độ đáp ứng với điều trị của bạn bằng cách kiểm tra bạn và hỏi về bất kỳ triệu chứng nào bạn gặp phải trong mỗi lần kiểm tra.

Bạn có thể trải qua các xét nghiệm nhất định để tìm hiểu xem khối u của bạn đang co lại, phát triển hay giữ nguyên. Điều này có thể bao gồm:

  • xét nghiệm máu
  • đánh dấu khối u
  • X-quang
  • Chụp cắt lớp vi tính (CT)
  • chụp cộng hưởng từ (MRI)
  • Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET)
  • quét xương

Thuốc ức chế MET không có tác dụng đối với tất cả những người dùng thuốc. Đôi khi thuốc hoạt động lúc đầu, nhưng sau đó nó ngừng hoạt động, vì ung thư có thể phát triển đề kháng với thuốc theo thời gian.

Nếu phương pháp điều trị đầu tiên bạn thử không hiệu quả hoặc ngừng hoạt động, bác sĩ sẽ thảo luận với bạn về các lựa chọn khác.

Một vài loại thuốc ức chế MET khác đang được nghiên cứu để điều trị NSCLC với đột biến METex14, bao gồm:

  • crizotinib (Xalkori)
  • savolitinib
  • tepotinib

Ngay bây giờ, những loại thuốc này chỉ có sẵn thông qua các thử nghiệm lâm sàng. Bạn có thể thử một trong số chúng bằng cách đăng ký vào một nghiên cứu.

Khi bạn được chẩn đoán mắc NSCLC, xét nghiệm phân tử có thể xác định đột biến gen, như đột biến METex14. Thuốc nhắm mục tiêu Tabrecta được FDA phê chuẩn để điều trị ung thư với loại đột biến này.

Khi bác sĩ của bạn đề nghị một phương pháp điều trị ung thư mới, hãy đặt câu hỏi. Hãy chắc chắn rằng bạn hiểu làm thế nào thuốc có thể giúp bạn và tác dụng phụ của nó có thể gây ra.

Source link

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *