Tin sức khỏe
Heartburn Meds, bao gồm Zantac, có thể chứa chất gây ung thư
Th11
- Các quan chức của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đặt hàng tất cả các loại thuốc ranitidine, được bán dưới tên Zantac, ngay lập tức được đưa ra khỏi cửa hàng.
- Trật tự này gắn liền với những lo ngại rằng loại thuốc này có thể chứa một hóa chất gây ung thư mà LỚN cũng được phát hiện trong một số loại thuốc huyết áp.
- Việc thu hồi tự nguyện đã được các công ty thực hiện vào tháng 1, nhưng các quan chức FDA cho biết có bằng chứng về tạp chất trong các hóa chất gây ung thư ở Zantac có thể tăng theo thời gian.
Biên tập viên Lưu ý: Đây là một câu chuyện đang phát triển mà Cập đã được cập nhật kể từ khi nó được xuất bản lần đầu tiên. Healthline sẽ tiếp tục cập nhật bài viết này khi có thông tin mới.
Thuốc trị ợ nóng và loét Zantac đang được đưa ra khỏi các cửa hàng khi mối lo ngại gia tăng đối với các thành phần gây ung thư.
Các quan chức tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành mệnh lệnh ngay hôm nay để loại bỏ ngay lập tức khỏi thị trường tất cả các loại thuốc ranitidine kê đơn và không kê đơn (OTC) được bán dưới tên Zantac.
Việc thu hồi tự nguyện các loại thuốc này đã được hai công ty thực hiện vào tháng 1 sau khi FDA phát hiện ra hóa chất gây ung thư N-nitrosodimethylamine (NDMA) trong một số loại thuốc trị chứng ợ nóng và thuốc thông thường.
Hôm thứ Tư, các quan chức FDA cho biết họ đang ban hành lệnh thu hồi bắt buộc vì họ đã xác định rằng tạp chất trong một số sản phẩm ranitidine tăng theo thời gian và khi được bảo quản ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ phòng và có thể dẫn đến việc người tiêu dùng tiếp xúc với mức độ không chấp nhận được của tạp chất này.
Các quan chức FDA cho biết họ đã gửi thư cho các nhà sản xuất thuốc, yêu cầu họ rút sản phẩm ra khỏi thị trường.
Cơ quan FDA cũng khuyên người tiêu dùng dùng OTC ranitidine ngừng uống bất kỳ viên thuốc hoặc chất lỏng nào hiện có, vứt bỏ chúng đúng cách và không mua thêm; Đối với những người muốn tiếp tục điều trị tình trạng của họ, họ nên xem xét sử dụng các sản phẩm OTC được phê duyệt khác, cơ quan cho biết.
Vào tháng 1, FDA đã thông báo rằng hai công ty đã tự nguyện thu hồi thuốc ranitidine của họ.
- Appco Pharma LLC tự nguyện nhớ lại toa thuốc ranitidine hydrochloride.
- Dược phẩm Northwind tự nguyện nhớ lại viên thuốc ranitidine theo toa (150 miligam và 300 mg), được sản xuất bởi Glenmark Pharmaceutical Inc.
Vào tháng 10, công ty dược phẩm Sanofi tuyên bố họ đang tiến hành thu hồi Zantac tự nguyện do lo ngại về hóa chất gây ung thư tiềm ẩn.
Năm ngoái, một số cửa hàng thuốc đã ngừng bán thuốc. CVS và Walgreen không còn bán Zantac và các loại thuốc ranitidine khác.
CVS cung cấp cho khách hàng gần đây đã mua Zantac hoặc một loại thuốc ranitidine khác.
Chuỗi này tiếp tục bán các loại thuốc trị chứng ợ nóng không kê đơn (OTC) khác như Pepcid và Tagamet mà don sắt có chứa ranitidine.
Vào tháng 9, FDA đã báo cáo rằng một lượng nhỏ NDMA đã được phát hiện trong một số loại thuốc trị chứng ợ nóng và thuốc thông thường.
Điều này ảnh hưởng đến nhiều người thường xuyên sử dụng thuốc ranitidine để ngăn ngừa và điều trị chứng ợ nóng, loét và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD).
FDA bắt đầu điều tra xem liệu mức độ thấp được tìm thấy trong các loại thuốc ranitidine có gây nguy cơ cho sức khỏe hay không.
Mặc dù NDMA có thể gây hại với số lượng lớn, nhưng mức độ mà FDA đang tìm thấy trong ranitidine từ các xét nghiệm sơ bộ hầu như không vượt quá số lượng bạn có thể tìm thấy trong các loại thực phẩm thông thường, Tiến sĩ Janet Woodcock, giám đốc của Trung tâm nghiên cứu và đánh giá thuốc của FDA, cho biết tuyên bố tại thời điểm đó
NDMA là một chất gây ô nhiễm môi trường được tìm thấy trong nước cùng với thịt, sữa và rau.
Nó được phân loại là chất gây ung thư B2, có nghĩa là nó là chất gây ung thư ở người. Tiếp xúc với lượng lớn NDMA được cho là gây ung thư dạ dày hoặc đại trực tràng, theo Tổ chức Y tế Thế giới.
Nó rất độc cho gan. Ngay cả một lượng nhỏ có thể liên quan đến tổn thương gan.
Hóa chất này từng được sử dụng để chế tạo nhiên liệu tên lửa. Ngày nay, hóa chất này chỉ được sử dụng cho mục đích nghiên cứu tại Hoa Kỳ, theo Cơ quan Bảo vệ Môi trường.
Nó cũng là sản phẩm phụ của nhiều quy trình sản xuất tại các khu công nghiệp, bao gồm xưởng thuộc da, nhà máy sản xuất thuốc trừ sâu và nhà sản xuất cao su và lốp xe.
Việc clo hóa nước uống và nước thải, mà các nhà máy xử lý làm để lọc nước, cũng có thể vô tình tạo ra NDMA.
Kể từ tháng 7 năm 2018, FDA đã nghiên cứu NDMA trong một số loại thuốc điều trị huyết áp và suy tim được phân loại là thuốc ức chế thụ thể angiotensin II.
Cơ quan đã ban hành một số thu hồi thuốc huyết áp sau khi một lượng NDMA liên quan đã được tìm thấy trong các loại thuốc valsartan, losartan và irbesartan.
FDA ước tính rằng nếu 8.000 người dùng liều valsartan bị thu hồi hàng ngày trong 4 năm, thì có thể chỉ là một trường hợp ung thư bổ sung từ nhóm người đó.
